Катя родилась 11февраля 1987 года. вес3.600, рост52см.Росла как и все обычные дети, ходила в сад, потом школа с 6 лет.У меня есть сын Иван, он 1986 года, 3февраля года рождения.Росли дружно, училась, играла. вместе с братом бегала в художественный кружок.Со 2 класса был английский язык.И в 14 лет стали головные боли, таблетки не стали помогать.А особенно было плохо, когда начинались "критические дни"Каждый год по два раза лежала в Фурмановской детской больнице.
Фурмановские врачи Кате поставили вегето-сосудистую дистанию.В 2002 году лежали в Ивановской областной больнице, где поставили диагноз:множественная мальфольмация головного мозга.Было только обследование, лечения никакого, только выписали таблетки.Улучшений не было.В 2003-2004 год лежали два раза в Санк-Птербургском нейрохирургическом иституте им.Поленова.Был поставлен диагноз:фиброзная дисплазия костей основания черепа.Было истрачено 143 тыс рублей, было сделано оперативное вмешательство и больше ничего(выдали документы молча).Пролежали 3.5 месяца и месяц.После питерского диагноза ни одна больница не хотела Кате помочь,как узнают питерский диагноз.И это продолжалось 6 лет.Врачи говорили, чтоб я не "дергалась" и дала Кате умереть спокойно.
А я не могла с этим согласиться, взяла в кредит компьютер и стала искать врачей.Так я вышла на фирму в Мюнхене, которые помогли мне найти клинику и устроили все остальное.Немецкие врачиобследовали Катю, российский диагноз опровергли и сказа
ли, что можно все вылечить.
Но болезнь очень запущена и надо делать три операции,три кровооттока, на глазу, на макушке и шее.Мне аж плохо чуть не было.Это 6 лет мы мучались !!!